【英文标准名称】:Lampcontrolgear-Part2-13:Particularrequirementsford.c.ora.c.suppliedelectroniccontrolgearforLEDmodules(IEC61347-2-13:2006);GermanversionEN61347-2-13:2006
【原文标准名称】:灯控装置.第2-13部分:发光二极管交直流供电控制设备的特殊要求
【标准号】:DINEN61347-2-13-2007
【标准状态】:现行
【国别】:德国
【发布日期】:2007-04
【实施或试行日期】:2007-04-01
【发布单位】:德国标准化学会(DIN)
【起草单位】:
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:交流电流;交流电压;镇流器;接触安全装置;定义;介电强度;直流电流;直流电压;电灯;电气设备;电气工程;电气安全;电子仪器;照明工程;批注;绝缘;灯;发光二极管;抗湿;防电击;安全要求;规范(验收);试验
【英文主题词】:
【摘要】:
【中国标准分类号】:K74
【国际标准分类号】:29_140_99
【页数】:42P.;A4
【正文语种】:德语
基本信息
| 标准名称： | 柴油机水冷却器产品质量分等 检验规则 |
| 中标分类： |
机械 >>
活塞式内燃机与其他动力设备 >>
冷却系统与加热装置 |
| 替代情况： | 被JB/T 51013-1999代替 |
| 发布日期： | |
| 实施日期： | 2001-10-01 |
| 首发日期： | |
| 作废日期： | |
| 出版日期： | |
| 页数： | 3页 |
适用范围
没有内容
前言
没有内容
目录
没有内容
引用标准
没有内容
所属分类： 机械 活塞式内燃机与其他动力设备 冷却系统与加热装置
基本信息
| 标准名称： | 医疗器械的灭菌 制造商提供的处理可重复灭菌医疗器械的信息 |
| 英文名称： | Sterilization of medical devices—Information to be provided by the manufacturer for the processing of resterilizable medical devices |
| 中标分类： |
医药、卫生、劳动保护 >>
医疗器械 >>
公共医疗设备 |
| ICS分类： |
医药卫生技术 >>
消毒和灭菌 >>
消毒和灭菌综合
|
| 发布部门： | 国家食品药品监督管理局 |
| 发布日期： | 2010-12-27 |
| 实施日期： | 2012-06-01 |
| 首发日期： | |
| 作废日期： | |
| 主管部门： | 全国消毒技术与设备标准化技术委员会(SAC/TC 200) |
| 归口单位： | 全国消毒技术与设备标准化技术委员会(SAC/TC 200) |
| 起草单位： | 国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心 |
| 起草人： | 谢新艺、黄鸿新、胡昌明、唐慧、李丹荣 |
| 出版社： | 中国标准出版社 |
| 出版日期： | 2012-06-01 |
| 页数： | 20页 |
适用范围
本标准规定了医疗器械制造商应提供的关于可重复灭菌医疗器械与预期由处理者灭菌医疗器械的再处理信息。
本标准规定了制造商提供的处理信息的要求,以确保医疗器械的被安全处理,并持续满足其性能要求。
本 标准规定了以下所有或某些处理过程的要求:
———使用后的现场准备;
———准备,清洗,消毒;
———干燥;
———检查,维护和试验;
———包装;
———灭菌;
———贮存。
如果提供上述过程的使用说明,医疗器械制造商应考虑提供相关的程序培训、说明和处理装置有用的说明。某些处理程序可能是通用的、常见的,和公认标准需要使用设备和易耗品的,这种情况下,使用说明书应包括所有的要求。不需要随机附带使用说明书时,可以通过方法进行信息交流,如单独提供用户手册,符号或挂图等。
本标准不适用于病人铺单或手术衣类的纺织物。
前言
没有内容
目录
前言 Ⅲ
1 范围 1
2 术语和定义 1
3 医疗器械制造商提供的信息 2
4 信息提供 5
5 重复处理信息的确认 5
6 风险分析 5
附录A (资料性附录) 通用的再处理方法 6
附录B(资料性附录) 可重复使用的医疗器械的再处理信息的一个实例 9
参考文献 12
引用标准
没有内容
所属分类： 医药 卫生 劳动保护 医疗器械 公共医疗设备 医药卫生技术 消毒和灭菌 消毒和灭菌综合